| 编号 | 077 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男29例，女18例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 32～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普罗布考 |
| 药品商品名称 | 之乐 |
| 药品英文名称 | Probucol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980054 |
| 生产厂家 | 齐鲁制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予阿托伐他汀片10mg，每晚20：00服用；治疗组给予普罗布考0.5g，bid，饭后口服，共治疗8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁发的心血管药物临床指导原则进行评定。显效：TC下降≥20%，或TG下降≥40%，或HDL-C上升≥0.26 mmol·L-1。有效：TC 下降～10% ，或HDL-C 上升～0.01mmol·L-1。无效：未达到有效标准者。恶化：TC或TG上升≥10%，或HDL-C下降I>0.10 mmol·L-1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗1周时有1例发生腹胀，1例出现头晕，均能耐受，持续数日自行缓解，25例均完成治疗，未发现Q-T间期延长等不良反应。对照组出现轻度腹泻、口干各1例，也能耐受并完成治疗，未出现肌病等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
