| 编号 | 0116 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男33例，女17例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 38～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.2±6.5岁；对照组：57.9±7.1岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 100ml |
| 批准文号 | 国药准字Z20026866 |
| 生产厂家 | 济南步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予丹红注射液20mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL静脉滴注，每日1次；B组给予消心痛片10mg／次，每口3次。15d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1993年制定的《心血管系统药物临床研究原则》评价。症状疗效：同等劳力程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少80％ 以上为显效；心绞痛发作次数及硝酸甘油用餐减少50％～80％为有效；心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少不足50％为无效。心电图疗效：静息电图恢复正常，活动平板运动试验心电图由阳性转为阴性，或运动耐量上升2级为显效；静息心电图相关导联降低的sT段治疗后回升6．1mv以上，但未正常，或主要导联倒置T波变浅达50％ 以上或T波由平坦较为直立，或运动耐量上升1组为有效；静息或活动平板运动试验心电图与治疗前基本相同为无效。同时监测血脂、血液流变及肝肾功能等指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
