| 编号 | 0378 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男38例，女8例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：45～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：64岁 |
| 疾病 | 脑梗塞伴高黏血症 |
| 并发症 | 对照组：高血压病史l6例，糖尿病病史4例，胃溃疡l例；治疗组：血压病史l7例，糖尿病病史5例。 |
| 药品通用名称 | 盐酸噻氯匹定片 |
| 药品商品名称 | 抵克立得 |
| 药品英文名称 | Ticlopidine Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：用肠溶阿司匹林50mg／日；治疗组： 用抵克立得250mg／日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 抵克立得组和肠溶阿司匹林组3月内的血粘度正常率分别为90．5％ (19／21)和32％ (8／25)，有显著性差异(P＜0．01)； 一年内脑血管复发率抵克立得组为0，肠溶阿司匹林组为20％ (5／25)有显著性差别(P＜0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 抵克立得组2l例病人中，皮肤淤斑l例，白细胞减少l例，上腹部不适l例。肠溶阿司匹林组25例中，皮肤淤斑l例，消化道出血l例，牙龈出血l例，鼻出血l例。 |
| 其他报道不良反应 |
