| 编号 | 0689 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男30例，女32例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 32～74岁 |
| 平均年龄 | 593±l2.2岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 戊四烟酯胶囊 |
| 药品商品名称 | 乐利平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津河北制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①按血清TC及TG水平随机1：l比例分成两组：戊四烟酯组33例，口服戊四烟酯每次200mg，日服3次；吉非吼齐组29例，每人每次服吉非贝齐600mg，日服2次，两组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组服药4周和8周末查血尿常规及生化检查，服药前和服药8周末安全指标无明显变化，戊四烟酯副反应发生率为21．2％(7／33)，其中2例服药后出现明显恶心、乏力致胃部灼烧感，停服药后症状消失，3例面红(9.1％)，1例腹胀（3.0％)，1例血肌酐轻度升高(3.0％)；吉非贝齐组副反应发生率为2O.7％(6／29)、其中2例(6.9％)血GPT轻度升高、1例胃痛(3.4％)，1例腹胀(3．4％)，2例恶心(6.9％)，1例乏力(3.4％)。上述两组出现不良反应除戊阿烟酯组2例外，均能耐受，且皆顺利完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
