| 编号 | 130 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男27例，女41例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 53～77岁 |
| 平均年龄 | 65±6．4岁 |
| 疾病 | 冠状动脉疾病、高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀胶囊lOmg晚饭后顿服；烟酸缓释片1.Og，qd，早餐后顿服。均用药8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《心血管药物临床试验评价方法的建议》进行判定，使用血脂参数变化、总有效率和达标率3个指标价疗效。总有效率=(显效例数 有效例数)/总病例数×100%；达标率=达标人数/总病例数×100%。其中显效为1℃下降≥20%或T6下降≥40%，或HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效为1℃下降≥10%～20%或TG下降20%～40%。或HDL-C升高0.1～0.26mmol·L-1；未达到有效标准者为无效；TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C 下降≥0.18mmol·L< |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中2例出现心悸，2例出现肝区不适，4例出现面部潮红，1例瘙痒，均能坚持治疗，未发现其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
