| 编号 | 1085 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男28例，女l2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 46～8l岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蝮蛇抗栓酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 住院患者均接受硝酸甘油、小剂量肠溶阿斯匹林、丹参常规治疗，同时应用蝮蛇抗栓酶0.75～1.0u溶于5%葡萄糖液250ml静滴，每日1次，l0～l4天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作，体力活动耐量增加，心电图原有ST段压低或T波倒置恢复正常或ST-T改变有明显改善：有效：心绞痛发作次数减少2/3，或疼痛时间显著缩短，基本不用硝酸甘油含化，ST段恢复>50%，T波双向，无效：心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化，心电图无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)心绞痛缓解情况：显效24例，占60%；有效l3例，占32．5%；无效3例，占7．5%，总有效率92．5%。(2)心电图改变情况：完全恢复正常者14例，占35%，有改善者2O例，占50%；无变化者6例，占15% ，总有效率85% 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
