| 编号 | 1137 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男83例，女47例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～80岁；对照组：47～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64±5岁；对照组：63±7岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：采用常规的氧疗、抗感染、对症处理，应用消心痛、洋地黄制剂。观察组：应用卡托普利前，停用洋地黄制剂、利尿剂、消心痛，继续给予氧疗、抗感染及其它对症治疗。首次给予卡托普利12.5mg，如无严重不良反应加量至25mg，3次/d，10d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：安静状态下咳、痰、喘、紫绀、呼吸困难等症状消失或明显减轻，颈静脉怒张消失，浮肿完全消褪，肝脏缩小，尿量增加，心功能提高2级；(2)好转：上述症状和体征均有不同程度的减轻，心功能提高1级；(3)无效：上述症状、体征和心功能无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组76例中，显效41例，好转29例，无效6例，总有效率为92．2%。对照组54例，显效18例，好转12例，无效24例，总有效率为55．6%，两组差异非常显著(P |
| 本研究报道不良反应 | 观察组仅3例出现头痛，2例出现干咳 |
| 其他报道不良反应 |
