| 编号 | 2056 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男42例，女17例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～72岁；对照组：32～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.05±9.66岁；对照组：57.83±8.45岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压l2例，糖尿病7例，高血脂5例，吸烟21例，脑卒中3例；对照组：高血压9例，糖尿病5例，高血脂5例，吸烟l0例，脑卒中2例。 |
| 药品通用名称 | 阿魏酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ferulate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组阿魏酸钠注射液0.3g加0.9%NS250ml静脉滴注，每天1次，连用l4天。2.2对照组丹参注射液250ml静脉滴注，每天1次，连用l4天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：同等劳累程度下引起心绞痛，或心绞痛次数减少80%以上，硝酸甘油用量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～80% ；无效：症状基本与治疗前相同。加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间加重，硝酸甘油用量增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组临床疗效比较治疗组显效l1例，有效l8例，无效5例，加重l例，总有效率为82．86% 。对照组显效3例，有效l0例，无效8例，加重3例，总有效率为54．17% 。2组总有效率比较，差异有显著性意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
