| 编号 | 1134 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男24例，女28例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：66～95岁；对照组：65～93岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：79.58±6.8岁；对照组：77.4±7.78岁 |
| 疾病 | 老年慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用西药常规治疗，如强心、利尿、平喘、抗感染等；治疗组在对照组常规用药的基础上加用复方丹参注射液20ml加入5%或l0%的葡萄糖液体内静脉滴注，一日一次，7～10天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳、喘、呼吸困难、紫绀、水肿、肺部罗音(干、湿)消失或明显减轻，心功能改善二级以上；有效；上述各项症状，体征减轻，或心功能改善达一级以上；无效：上进各项症状、体征无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组3l例，显效11例，有效l6例，无效4例，总有效宰81．7%，对照组21例，显效4例，有效9例，无效8例，总有效率61．9%。两组比较，治疗组有效率明显高于对照纽，经统计学处理，X2=4．467，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
