| 编号 | 2169 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男32例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 50～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 中老年心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服胺碘酮0.2g，3次/日，共1周；0.2g，2次/日，共1周；负荷量7g，2周后减为0.2g/日。静脉注射胺碘酮：8例房颤患者静脉注射胺碘酮，先给予150mg负荷量，继以0.4mg/(kg·小时)维持量。停用后改口服药物维持，>20mg，/24小时，静脉注射2周者，停用后改口服可用维持量2OO～400mg/日；静脉注射维持量720mg/24日，超过1周者，停用时口服负荷量400mg/日，2周后改为200mg/日。静脉注射维持量720mg/24小时，不足1周者，停用时口服负荷量600mg/日分次，2周后改200mg/日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在观察期内心律失常完全消失者占62．1%(25/40)。在观察期内阵发性快速心律失常发作次数减少，其中室上性心率失常总有效率为85% ，室性心律失常总有效率为95%。起效最快为8小时，最慢为2l天，平均5．5天；显效时间2～30天，平均7．6天。 |
| 本研究报道不良反应 | 主要是胃肠道反应，食欲不振、恶心、呕吐4例；角膜出现微小沉积物者2例，均不影响视力；Q-T间期延长5例，尖端扭转室速1例，I度房室传导阻滞2例，Ⅲ度房室传导阻滞1例，未发生间质性肺病。 |
| 其他报道不良反应 |
