| 编号 | 1186 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男68例，女32例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 37～75岁 |
| 平均年龄 | 5O.7岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普洛迪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予普洛迪2Oml，加入生理盐水250ml中静脉点滴，每日1次，10d～15d为一个疗程。对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml中静脉点滴，每日1次，10d～15d为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1995年全国第四次脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评分，基本治愈：神经功能缺损积分减少9O%或以上，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损积分减少46%～89%，病残程度在1级～3级；进步：神经功能缺损积分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损积分减少或增加不足18%；恶化：神经功能缺损积分增加18%或更多；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后治疗组显效9例，有效36例，无效5例，总有效率为9O%，神经功能缺损程度评分减少67%；对照组显效4例，有效32例，无效14例，总有效率72%，神经功能缺损程度评分减少51%；经X2检验统计学处理，P<0．05，两组比较差异有显著性，表明治疗组临床总疗效优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
