| 编号 | 2185 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男85例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 对照1 2组：80例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68±6岁；对照组：67±7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奥组给予奥扎格雷钠160mg溶于250ml生理盐水或5%葡萄糖液中静脉滴注，1次/d；阿组予阿司匹林负荷剂量300mg，1次/d，3d后改为100mg，1次/d；联合组采用奥扎格雷钠静脉滴注联合阿司匹林口服，剂量和方法分别同上。3组疗程均为15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛发作次数 持续时间或硝酸甘油用量减少80%以上，心绞痛分级改善2级或静息心电图正常；有效：心绞痛发作次数、持续时间或硝酸甘油用量减少50%～80%，心绞痛分级改善I级或静息心电图ST段回升≥0．5mm；无效：心绞痛发作次数、持续时问或硝酸甘油用量减少<50%，心绞痛分级不变，静息心电图无改善；加重：心绞痛发作次数增多，持续时间延长，心绞痛分级恶化，ST段继续下降，倒置T波加深或由直立变平坦或倒置。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | I．3组治疗前后临床症状、心电图改变：奥组、阿组、联合组显效者分别为25例(62．5％)、I8例(45．0％)、3O例(75．0％)，总有效者分别为37例(92．5％)、32例(80．0％)、39例(97．5％)；无效分别为3例(7．5％)、7例(17．5％)、I例(2．5％)；加重分别为0例、I例(2．5％)、0例，各组间比较差异有统计学意义(P<0．05)。3组治疗前后心电图改变结果：奥组、阿组、联合组显效者分别为13例(32．5％)、8例(20．0％)、14例(35．0％)，总有效率分别为72．5％、52．5％、77．5％ ；无效分别为11例(27．5％)、18例(45．0％)、9例(22．5％)；加重分别为0例、1例(2．5％)、0例，组问比较差异有统计学意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
