| 编号 | 2766 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男63例，女49例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 44～74岁 |
| 平均年龄 | 59岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液；注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组溶栓治疗参照文献方法。纳络酮组在溶栓前将纳洛酮1.2mg稀释于20ml静脉推注后，再溶栓，方法同对照组。然后以0.01mg/(kg·min)速度持续静脉泵注纳络酮。24h停药。 |
| 联合用药 | 尿激酶 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 再通成功率：纳络酮组再通47例，再通率81．03%；对照组再通36例，再通率66．67%。两组比较具有非常显著性差异(P<0．01)。病人住院期间及30d内转归：对照组死亡4例，占7．41%；纳络酮组死亡1例，占1．72%。两组比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有4例发生休克，3例发生消化道出血，5例轻度鼻出血；纳络酮组1例休克，无鼻出血和消化道出血者。两组比较有显著性差异(P<0.05)。未发生其他明显副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
