| 编号 | 1400 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男50例，女18例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～72岁；对照组：38～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±11岁；对照组：59±10岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 法国施维雅国际公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | B组患者在无禁忌证情况下根据血压、心率耐受情况给予硝酸甘油、倍他乐克、钙离子拮抗剂、ACEI、阿司匹林及对症治疗。A组在此基础上给予曲美他嗪20mg，3次/d，疗程均为3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作或发作次数减少80%以上，心电图恢复正常；有效：心绞痛显著减轻，发作次数减少50%以上，心电图ST段压低较前改善；无效：心绞痛发作次数减少50%以下，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组34例，显效17例，有效14例，无效3例；B组34例，显效11例，有效12例，无效11例，两组患者疗效间差异有显著性意义(u=2．12，P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
