| 编号 | 1213 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～78岁；对照组：34～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.4岁；对照组：60.6岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19991108；国药准字H20000005 |
| 生产厂家 | 北京巨能制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗病情稳定的基础上加用卡维地洛口服2.5mg，2次/d开始，如耐受良好，l周后后增至5.0mg，2次/d，以后每两周递增5.0mg，直到目标剂量25.0mg，2次/d即为最大维持剂量，部分患者15.0mg，2次/d。美托洛尔组：在常规治疗病情稳定的基础上加用美托洛尔口服，6.25mg，2次/d开始，若耐受良好，1周后增至l2.5mg，2次/d，后每两周倍增，最大维持剂量50.0mg，2次/d，部分患者25mg，2次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1。与治疗前相比，治疗后两组的心衰症状评分和心功能在疗后第3个月和第6个月明显改善，两组间差异无显著性(P>0．05)
 见表2。两组疗后第6个月后，LVEF(％)和FS(％)与治疗前相比均有明显提高，且卡维地洛组LVEF(％)更明显。卡维地洛组从34．9％到47．7％，P  |
| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛组出现头痛头晕2例，ALT升高l例。美托洛尔组l例有窦性心动过缓，l例出现低血压。 |
| 其他报道不良反应 |
