| 编号 | 1254 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男68例，女42例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62.5岁；对照组：60.2岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均采用抗炎、祛痰、吸氧、解痉、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等综合疗法。治疗组加用前列腺素E1粉剂200μg于10%葡萄糖液250ml中，以15～25滴/min静滴，1次/d，疗程10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：病情缓解(咳嗽、吐痰、紫绀、气喘明显减轻，肺部干湿性 音消失或显著减少，浮肿消退，肝脏明显缩小)。血液流变学指标改变明显(红细胞、全血粘度、红细胞压积明显降低)。有效：病情好转(上述各项均有所减轻或好转)。无效：病情无好转，血流变学指标无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 前列腺素E1静滴对于大多数患者有局部血管发红、疼痛，但多能耐受，停药后症状即消失。少数患者有头痛。无出血倾向及肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
