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编号
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1252
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总例数
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87例
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性别例数
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男18例，女69例
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治疗组例数
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44例
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对照组例数
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43例
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年龄区间
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治疗组：6O～78岁；对照组：6O～75岁
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平均年龄
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治疗组：64.8±5.1岁；对照组：65.6±5.3岁
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疾病
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舒张期心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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螺内酯
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药品商品名称
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药品英文名称
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Spironolactone
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组患者根据病情均给予的基础治疗包括：血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、氢氯噻嗪或呋噻米等治疗。螺内酯干预组在基础治疗的基础上加用螺内酯，剂量2O～80 mg/d。治疗过程中监测血清钾，调整排钾利尿剂的剂量。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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两组治疗前后左室舒张功能变化比较：治疗前两组左室舒张功能指标差异无统计学意义(P>O．05)，治疗后左室等容松弛减慢指标IVRT；左室早期充盈减慢指标E峰、A峰、E／A、DT；以及LAD等左心室舒张功能指标优于治疗前(P<0．01)。并优于对照组(P0．05)。两组在治疗后比治疗前BNP、PⅢNP显著降低(P
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本研究报道不良反应
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螺内酯组有2例在治疗1个月时血钾>5.0mmol/L，经减量和增加排钾利尿剂用量后下降，所有观察患者无严重高钾血症发生。螺内酯组4例发生男性乳房发育，3例减量后好转，1例减量后乳房疼痛仍不能耐受而停药，退出观察。
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其他报道不良反应
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