| 编号 | 2601 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男44例，女22例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～76岁；对照组：53～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.0岁；对照组：62.8岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性发作期 |
| 并发症 | 治疗组：合并呼吸衰竭18例，其余16例均有不同程度的缺氧和二氧化碳潴留；对照组：合并呼吸衰竭17例，其余15例亦均有不同程度的缺氧及二氧化碳潴留。 |
| 药品通用名称 | 蚓激酶胶囊；参麦注射液 |
| 药品商品名称 | 普恩复 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用普恩复胶囊400mg，饭前半小时口服，每日3次，4周为1个疗程；同时用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml内静滴，每日1次，3周为1个疗程。对照组用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml内静滴，每日1次，2周为1个疗程，连用2个疗程。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | ①显效：治疗4周后咳嗽、咯痰、喘息、水肿、紫绀和肝肿大基本消失，血液流变学及动脉血气指标明显改善；②有效：上述症状、体征减轻，血液流变学及动脉血气有好转。②无效：症状、体征无改善，血液流变学及动脉血气无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例出现口干，继续服药后消失；对照组1例出现皮肤瘙痒，可耐受，停药后消失。2组均无皮肤、粘膜及内脏出血。 |
| 其他报道不良反应 |
