| 编号 | 30727 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男38例，女37例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：47～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54.6±6.O岁；对照组：53.8±5.6岁 |
| 疾病 | 快速性房性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 心可舒片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z37020042；国药准字Z20023128 |
| 生产厂家 | 山东沃华医药科技股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均在常规治疗基础上，加用心律平0.15，每日3次。心可舒组则继续加用心可舒片4片，每日3次，口服4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床疗效：显效：症状消失或改善；有效：症状减轻或发作次数有所减少。发作持续时间明显缩短；无效：症状无改善或加重。②心电图或Hoher疗效①房性早搏或房速：显效：消失或发作次数比服药前减少75%以上；有效：发作次数比服药前减少50%～70%；无效：发作次数比服药前减少<30%或增多。②阵发性房扑、房颤：显效：发作消失或由频发变为偶发；有效：发作次数明显减少或持续时间明显缩短，发作问期延长；无效：同用药前无差异或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
