| 编号 | 30601 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男74例，女26例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～82岁；对照组：53～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.9±5.9岁；对照组：61.9±5.7岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | 治疗组：肺性脑病8例，酸碱代谢紊乱36例；对照组：肺性脑病7例，酸碱代谢紊乱34例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予持续低流量吸氧、抗生素、支气管扩张剂、化痰剂、扩血管药、强心剂、利尿剂、呼吸兴奋剂并纠正酸碱和电解质紊乱等。参麦组在对照组治疗基础上，用参麦注射液3O ml加质量分数为10%的葡萄糖250 ml静脉滴注，每日1次，连用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 化碳分压 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
