| 编号 | 31069 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男70例，女22例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～78岁；对照组：38～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.5岁；对照组：63.2岁 |
| 疾病 | 快速型心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组静滴参麦注射液30mL加5%葡萄糖液250mL，每日1次，共2周。对照组口服心律平每次150 mg，每8h 1次，共2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以用药前后24h Holter检查心律失常数来评定。显效：心律失常消失或减少80% 以上；有效：心律失常减少50%～80%；无效：心律失常减少小于50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 参麦注射液组在用药期间无一例因副作用而停药，对肝功能、肾功能、血糖、血电解质、尿常规无影响；心律平组有2例轻微头痛、头晕，1例恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
