| 编号 | 30602 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男61例，女20例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～82岁；对照组：45～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：6O岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均常规服用钙拮抗剂、阿司匹林。治疗组：给予硝酸异山梨酯10～20mg 5%葡萄糖250ml静滴，1次/d，60～80μg/min，疗程10d。再给予低分子肝素皮下注射5000U，1次/d，间隔12h，注射部位为腹壁脐周，疗程7～1Od。对照组用硝酸甘油1O～20mg 5%葡萄糖250ml静滴，1次/d，疗程1Od。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效结果：治疗组显效23例，有效10例，总有效率90%。对照组显效10例，有效12例，总有效率55%，两组比较有显著性差异(P<0．05)。
通过低分子肝素治疗心绞痛发作次数3～5次／d，每天减少1次左右，而且发作持续时间由3～7min／次，缩短至2～3min／次，胸痛缓懈的时间较治疗前缩短1～2min／次，胸痛消失时间2min／次。ST段抬高或下移由lmV 降至0．3mV，非发作时明显下移0．8mV。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
