| 编号 | 1377 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男41例，女45例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～78岁；对照组：52～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.1±9.6岁；对照组：64.7±7.5岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海先声药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组根据出血量的多少给予不同剂量的脱水剂，控制血压及血糖，并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上，给予依达拉奉针30mg加入生理盐水100ml中静滴，3O分钟内滴完，2/日，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度O级；②显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，疾残程度1～3级，③进步：功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理；④无效：功能缺损评分减少17%以下；⑤恶化：功能缺损评分增加18%以上；⑥死亡。以基本痊愈和显著进步为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗14天后，两组的神经功能评分均较治疗前明显减少，而治疗组治后神经功能缺损评分显著低于对照组(见表1)，治疗组的治愈率和有效率显著高于对照组，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
