| 编号 | 30924 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男40例，女l0例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32025390；国药准字H32025391；国药准字H32025392 |
| 生产厂家 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂等基础治疗。美托洛尔组为在对照组的基础上加用美托洛尔，起始剂量视心功能状态而定。NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级者，起始剂量6.5mg，2次/d；NYHA心功能Ⅳ级者，待病情稳定后3.25mg/d开始，1～2周后剂量加倍。目标剂量：①心率目标：心率50～65次份，当心率<50次/分，减l/2～1个前次调整剂量；②心力衰竭目标：加量后心功能恶化≥l级，且经调整基础治疗后仍未改善者，减l/2～1个前次调整剂量；③最大靶剂量：参照MERIT-HF及COPERNlCUS试验，200 mg/d。达目标剂量后坚持用药，随防3个月～1年 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能改善2级为显效，改善1级为有效，心功能无改善或恶化者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 美托洛尔组：显效12例(48．0%)，有效11例，(44．0%)，无效2例(8.0%)；对照组：显效9例(36．0%)，有效l0例(40．0%)，无效6例(24．0%)，2组间比较有显著性差异(P<0．01)。美托洛尔组LVEF治疗前(30．1±12．0)%，治疗后(48．6±9)%；对照组LVEF治疗前(31．2±11.2)%，治疗后(35.6±10)%。美托洛尔组治疗前后LVEF有显著性差异(P<0．01)，2组间治疗后LVEF有显著性差异(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
