| 编号 | 30811 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男84例，女52例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 68例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～76岁；对照组：58～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺源性心胜病伴顽固性心力衰竭 |
| 并发症 | 不完全性右束支阻滞23例，室性早搏6例，房颤3O例，室上速12例，房性早搏28例。 |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 1Oml |
| 批准文号 | 国药准字Z51021776；国药准字Z51021775 |
| 生产厂家 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组肺心病住院病人的治疗，均采取综合治疗方法，给予吸氧、强心、利尿、扩血管、止咳平喘、抗感染、激素、血管紧张素转换酶抑制剂、纠正电解质及酸碱平衡和对症处理等措施。治疗组在综合治疗的基础上给予黄芪注射液50ml，静脉点滴，15～25滴/min，每日1次，7 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳嗽、咳痰、喘息、紫绀、呼吸困难、水肿以及肺部罗音在2～3 d内消失或明显减轻，心功能恢复到Ⅰ～Ⅱ级；心电图显示：心律失常消失；水、电解质、酸碱平衡正常。有效：各项症状和体征在5～6 d内部分减轻，心功能改善在Ⅱ级以上。无效：以上各项症状和体征无好转或加重，心功能仍持续在Ⅳ级者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组有效率比较治疗组显效48例，有效19例，无效1例，其有效率分别为77．3%、28%、1．5%，有效率为98．5%。对照组中显效23例，有效29例，无效12例，死亡4例，有效率分别为33．8%、42．7%、16．2%、5．88%，有效率为76．5%。两组有显著差异，治疗组疗效明显优于对照组(P<0．O1)。两组心功能指标的比较：治疗组的LVEF由原来的0．423，提高到0．615；对照组的LVEF由原来的0．431，提高到0．525。治疗组明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
