| 编号 | 088 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男46例，女l7例 |
| 治疗组例数 | 63例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 组：57.1± 6.3岁；B组：50.8±6.9岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 贝那普利 |
| 药品商品名称 | 洛汀新 |
| 药品英文名称 | Benazepril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛汀新初始剂量2.5mg/d，如能耐受者(随访收缩压不小于90mmHg，有无咳嗽反应，肝肾功能变化)，每7d剂量倍增， 目标靶剂量10mg/d～20mg/d。倍他乐克，初始剂量12.5mg/d，视心率(静息状态下心率不低于55次/min)及心功能情况，每周剂量倍增，靶剂量50mg～100mg/d。随访治疗12个月。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | 按NYHA分级标准评价心功能，心功能改善Ⅱ级或以上者为显效，改善Ⅰ级者 为有效，不足Ⅰ级及死亡者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
