| 编号 | 31031 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～90岁；对照组：61～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69岁；对照组：67岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病顽固性心衰 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖液250～500ml中静滴，每日1次，连用7～10日为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，体征明显减轻，肝脏回缩2cm，心功能改善2级以上；有效：各项症状和体征部分减轻，心功能改善1级I无效：临床症状、体征无明显变化，心功能改善不足1级或无进步，病情加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
