| 编号 | 481 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男49例，女37例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～77岁；对照组：25～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用依那普利和美托洛尔，美托洛尔起始剂量为12.5mg，2次/d。依那普利起始剂量为2.5mg，2次/d，1～2周后逐渐加量，使美托洛尔达到25～50mg，依那普利达到5～10mg，均为2次/d。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | ①心力衰竭变化临床疗效判定标准；心功能改善2级为显效，改善1级为有效，不足1级或恶化为无效；②超声心动图监测：观察左室舒张末期内径(LVD)、左室收缩末期内径(LVS)、左室射血分数(EF)；③心率及血压变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
