| 编号 | 30864 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男62例，女42例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65±6岁；对照组：63±8岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020177；国药准字Z33020176 |
| 生产厂家 | 正大青春宝 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均采用相同的常规疗法(口服硝酸酯类：鲁南欣康20mg，每日3次，肠溶阿司匹林0.1g，每日1次)；治疗组：用丹参注射液40mL加入50g·L 葡萄糖注射液或生理盐水250mL中，静脉滴注，连续两周。对照组：每日用极化液静脉滴注，连续两周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛症状疗效显效：心绞痛基本消失或心绞痛发作次数减少90%以上。有效：心绞痛发作次数减少60%～90%。无效：心绞痛发作次数减少不到60%。心电图疗效显效：静息心电图缺血性变化恢复正常。有效：S-T段回升0．05mV左右、T波倒置变浅达50%以上或由平坦变直立。无效：达不到上述标准者。加重：S-T段、T波变化加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
