| 编号 | 31094 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 50～75岁 |
| 平均年龄 | 62.5±8.2岁 |
| 疾病 | 心源性休克 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | l0ml |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 杭州正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | B组在常规内科治疗基础上，给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注，每日1次，疗程为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 参麦注射液组(B组)仅1例感头昏、心悸，减慢参麦注射液的滴注速度后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
