| 编号 | 66 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男21例，女15例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (54.6±9.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 30/70混合重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 甘舒霖30R |
| 药品英文名称 | 30/70 Mixture Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林通化东宝药业股份有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用笔式甘舒霖30R(3ml、100U/m1)皮下注射，每次10～20U，每日2次，控制达标后。再稳定治疗8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 维持血糖达到控制目标(1999年亚太地区糖尿病控制目标：理想为FPG4.4～6.1mmol/L，2hPG≤7.8mmol/L，尚可为FPG≤7.0mmol/L；理想2hPG≤10.0mmol/L)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
36例患者血糖达标时间(8.37±3.56)天，血糖达标后，第4周后胰岛素用量减少，前后相比差异无统计学意义。治疗前后FPG、2hPG、HbAlC的变化见表1 。治疗后FPG、2hPC、HbAlC明显下降，与治疗前相比，差异有统计学意义。治疗前后胰岛素、血脂变化见表2  。治疗前后胰岛素、血脂无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 试验过程出现不良反应3例，均为轻度低血糖反应，经少量进食及调整胰岛素剂量后未再发生。患者未出现过敏、局部皮下脂肪萎缩、皮下结节等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
