| 编号 | 198 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男27例，女23例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.5±11.2)岁；对照组(56.3±12.1)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组应用Minimed 508C型胰岛索泵输入胰岛素。总量的50%为基础量(BR值)，余下的50%则按早40%、午30%、晚30%于三餐前即刻由泵输入餐前量。MSⅡ组应用诺和笔三餐前按早40%、中30%、晚15%注射诺和灵R、睡前按15%注射诺和灵N注射，每日监测9次血糖(即三餐前、餐后2小时及空腹、零晨2：00、5：00)。所有对象都在饮食运动教育的前题下。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组均以三餐前血糖达到3.9～6.1mmol/L，睡前及餐后2小时血糖达到5.6～7.8mmol/L并持续至少2天。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①血糖：两种不同的胰岛素给药方法最终都达到相同的靶血糖值。两组血糖值在治疗前后经t检验，P>0.05，差异无显著性。但整个治疗期的血糖中位数不同，CSⅡ组7.0mmol/L。MSⅡ组7.9mmol/L，经非参数的(Wzlcoxon)秩和检验，P<0.01。差异有非常显著性。②平均治疗时间CSⅡ组为(14.3±4.5)天；MSⅡ组为(22.5±6.7)天，P<0.01。③胰岛素用量。CSⅡ组为按体重计算每日(0.83±0.33)U/kg；MSⅡ组为每日(1.016±0.34)U/kg，P<0.01。④低血糖 |
| 本研究报道不良反应 | 两组中无一例发生低血糖昏迷。 |
| 其他报道不良反应 |
