| 编号 | 177 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男70例，女60例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 38～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予诺和锐(丹麦诺和诺德公司生产，诺和锐笔芯100U/m1)经胰岛素泵(韩国丹纳胰岛素泵)强化治疗，连用10天；对照组采用常规治疗方法，给予诺和灵R，每日3次餐后皮下注射，连用10天。两组均根据血糖调整胰岛素用量。整个治疗过程中继续控制饮食、运动。采用葡萄糖氧化酶法测量静脉血浆血糖，比较两组空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(2hPG)，以及两组血糖达标时间和胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组血糖达标时间FPG<6mmoL/L，2hPG<8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
①两组治疗前后FPG、2hPG比较：见表1 。②血糖达标时间及胰岛素用量比较：治疗组和对照组患者血糖达标时间分别为(2.9±1.8)、(5.6±1.6)日，胰岛素用量分别为每日(49.05±16.41)、(54.51±18.38)U，两组间均有统计学差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
