| 编号 | 231 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男11例，女9例 |
| 治疗组例数 | 10例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.8±10)岁；对照组(53.6±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组患者应用北京产圣唐Ⅲ号胰岛素泵，选择短效胰岛素(诺和灵R)，将其在安泵前2小时～6小时从冰箱中取出至室温下，调整胰岛素泵，设定日期、时间、按医嘱设定基础量，用储药器抽取所需胰岛素剂量置于泵内，选择腹部，用稀碘酊消毒，然后通过连接导管及皮下埋置针头持续泵入胰岛素。持续基础输注量为全日胰岛素总量的50%，其余50%分3次于每餐前15分钟由泵脉冲式输入。MSⅡ组采用诺和灵R三餐前皮下注射，诺和灵N睡前皮下注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的目标血糖值为餐前血糖4.4mmol/L～6.0mmol/L，餐后2小时血糖为4.4mmol/L～7.8mmol/L，且持续2天。无论有无症状，末梢血糖≤2.8mmol/L均为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖降至正常所需时间：CSⅡ组为(4.5±0.6)天，MSⅡ组为(18.2±6.5)天。胰岛素用量：CSⅡ组为每天(26.8±6.9)U，MSⅡ组每天(38.5±5.8)U。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖多发生于剂量调整期，CSⅡ组低血糖发生率为每天0.7%/人；MSⅡ组低血糖发生率为每天1.3%/人。 |
| 其他报道不良反应 |
