| 编号 | 264 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男17例，女11例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 45～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入院后均采用多次胰岛素皮下注射法，胰岛素采用诺和诺德公司生产的诺和灵R胰岛素三餐前注射，剂量在每餐前8U～16U，加诺和灵N剂量为8U～12U睡前注射，并根据血糖波动情况调整胰岛素用量。血糖仪采用美国强生One Touch Ⅱ的血糖仪监测，在3天～7天血糖控制不佳后，改用南韩丹娜型胰岛素泵治疗，胰岛素为诺和灵R，已经用胰岛素治疗者每日总量(单位)为泵前的总量×0.75，总量的50%÷24，作为每小时输注的基础率，另50%÷3，作为每日三餐前的负荷量。每日监测血糖6次～7次，必要时测凌晨3时和5时的血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
28例患者在用MDI治疗时，血糖波动很大，有8例11次发生低血糖反应(最低血糖2.9mmol/L)，有的出现低血糖后高血糖反应。经改用CSⅡ治疗后，有3例共4次发生低血糖(最低血糖为3.9mmol/L)。28例患者均在1天～5天内血糖控制达标，胰岛素用量较前减少，在治疗过程中患者症状明显缓解，体重有明显增加。如表1所示 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
