| 编号 | 388 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男38例，女27例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54±10)岁；对照组(5±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)；精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R；诺和灵50R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素的具体用法为：一般患者早、晚餐前用诺和灵30R皮下注射(餐后血糖高为主者用诺和灵50R)。每周一天测定3餐前后和睡前血糖以调整胰岛素用量；血糖接近理想水平后改为每2周一天测定3餐前后和睡前血糖。所有患者均接受糖尿病教育，饮食和运动量相对固定。因为罗格列酮的起效和HbAlC水平的变化均较慢，所以本研究共观察12周。 |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | 血糖(GOD法测定)的目标值为：餐前末梢血糖(FBG)<7.0mmol/L，餐后2小时末梢血糖(2hBG)<10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组(胰岛素组)患者失访3例；治疗组(Ins RSG组)2例分别因出现水肿或嫌药费贵而退出。Ins RSG组观察结束时胰岛素用量比胰岛素组减少20%，HbAlC水平和低血糖发生次数也均低于胰岛素组，差异有统计学意义；体重在两组间的差别无统计学意义(表1) 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
