| 编号 | 439 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男34例，女22例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 24～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 2型糖尿病并胆石症6例，并脑梗塞8例，并颅脑外伤4例，并糖尿病足6例，2型糖尿病酮症酸中毒12例，并肺部感染4例，并骨折4例，并糖尿病肾病6例，1型糖尿病酮症酸中毒6例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用瑞士产H-TRONPLUSV100胰岛素泵及丹麦诺和诺德公司生产R短效胰岛素。根据患者血糖水平及体重进行计算全日用量，取50%作为基础量，另外50%根据患者三餐前及临睡前血糖水平临时追加；基础量常规设定在20U～40U间，针头置于腹部皮下组织，每2天更换部位并保持局部清洁和导管针头通畅，用日本产京都II型血糖仪监测血糖.于三餐前、三餐后及睡前测定4～7次，根据血糖水平酌情临时追加胰岛素以达到有效控制血糖。撤泵后采用诺和笔三餐前皮下注射诺和灵30R控制血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 全部病例血糖均控制在正常范围时撤胰岛素泵。其中16例外科手术病人伤口愈合拆线后撤泵，无一例出现伤口感染及愈合延迟情况；最快者应用胰岛泵治疗3天患者血糖达理想水平，最长者为一并多处骨折手术病例，治疗21天患者手术刨口完全愈合撤泵；平均7.9天患者血糖达到理想水平。18例基础率分两段以上设定后血糖平稳达正常范围。 |
| 本研究报道不良反应 | 有3例在治疗过程中出现低血糖，1例出现低血糖昏迷，经及时处理脱离危险。 |
| 其他报道不良反应 |
