| 编号 | 488 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (50.5±9.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人停用原有磺脲类药物，改用诺和灵N睡前皮下注射，联合二甲双胍(0.25～0.5，每日3次)。诺和灵N初始剂量为0.2U/kg体重，密切监测血糖，3～4天后调整胰岛素用量。所有病人在诺和灵N联合二甲双胍治疗前及治疗后12周，分别测定空腹血糖(FBG)，餐后2小时血糖(2hBG)，糖化血红蛋白(HBA1c)。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2型糖尿病磺脲类药物继发性失效病人应用诺和灵N联合二甲双胍治疗前后各指标见表1 。从表1可知，诺和灵N联合二甲双胍治疗磺脲类药物继发性失效患者，其FBG、2hBG、HbA1c治疗后较治疗前下降有显著性意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中共发生低血糖3例次，经进餐并及时调整胰岛素用量得以纠正，患者体重治疗前后无明显变化(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
