| 编号 | 922 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | I组：男2例，女8例；II组：男11例，女9例；III组：男11例，女9例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | I组：57.2±4.5岁；II组：51.5±5.2岁;III组：52.6±3.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | I组在SU足量基础上 二甲双胍治疗，Ⅱ组仅用诺和灵30R治疗，Ⅲ组用诺和灵30R 二甲双胍治疗。SU三餐前30分钟口服，二甲双胍餐中或餐后口服，诺和灵30R分别于早、晚两餐前30分钟皮下注射，每周选取1～2天测空腹及三餐后2小时血糖，根据血糖调整药物剂量，二甲双胍用量为每日500～2000mg，疗程3个月。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.降糖效果比较(表2)。从表2可以看出三组治疗后血糖水平及HBAlc均有下降，但Ⅲ组下降水平最为显著。2.体重指数(BMI)的变化(表3)。从表3可以看出各组治疗前后体重无明显变化。3.胰岛素用量Ⅲ组(每日29.4±6.3IU)明显低于Ⅱ组(每日37.1±7.6IU)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0922※ |
| 本研究报道不良反应 | 三组发生低血糖人次数分别为I组7人次，Ⅱ组9人次，Ⅲ组6人次，但无显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
