| 编号 | 494 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男37例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.2±13.4)岁；对照组(52.8±12.6)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均停用口服降糖药物和原来应用的胰岛素，改用三餐前皮下注射速效胰岛素(采用诺和灵R)，RN组联合睡前皮下注射NPH(采用诺和灵N)，R甘精胰岛素组联合早餐前皮下注射甘精胰岛素(采用赛诺菲一安万特公司生产的来得时)。同时对症治疗其并发症及合并症。记录治疗前和治疗第1、3、5天的空腹、早餐后2小时和睡前血糖，以及相应的胰岛素用量。 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前、治疗后第1、3、5天血糖水平及胰岛素用量比较见表1 。由表1可见，R甘精胰岛素组第3、5天空腹及睡前血糖均低于RN组，第5天时总胰岛素用量亦低于RN组，两组比较均有显著性差异(P均 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
