| 编号 | 1327 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男54例，女46例 |
| 治疗组例数 | 50例，男26例，女24例 |
| 对照组例数 | 50例，男28例，女22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：年龄65～83岁;对照组: 年龄65～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：平均70.2±6.8岁;对照组:平均71.3±5.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿卡波糖 |
| 药品商品名称 | 拜糖平 |
| 药品英文名称 | Acarbose |
| 剂型 | |
| 规格 | 50mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国拜尔公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：采用诺和灵30R治疗，起始剂量每天0.5u/kg，各1/2分别与早、晚餐前30分钟皮下注射，每2日监测血糖、3餐后2小时血糖、凌晨3：00血糖，根据血糖调节胰岛紊用量，设立目标血糖(FBG)<6.0retool/L，餐后2小时血糖(2PBG)<8.0mmol/L，胰岛紊用量稳定，血糖达标3天以上出院，继续在门诊治疗，疗程24周。治疗组在对照组的基础上加服拜糖平(由德国拜尔公司生产)50mg每日3次，与第一口饭一起嚼服。监测血糖，根据血糖调节胰岛素用量。若受试者正在服用其他降糖药，则停用。 |
| 联合用药 | 诺和灵30R |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 链接图片\拜糖平联合胰岛素治疗对老年2型糖尿病左心室舒张功能影响的临床研究.doc |
| 本研究报道不良反应 | 本研究共纳入108例，因不良反应退出8例(脱落率7.41%)其中应用诺和灵30R局部皮肤过敏2例，服用拜糖平严重腹泻、腹胀6例，均在研究开始1周退出。实际完成100例，发生低血糖反应情况：治疗组3例(6%)，对照组7(14%)，调整胰岛素用量后好转。拜糖平的不良反应主要为腹胀、腹泻、腹痛等消化道反应(16/50)。水肿2例，发生在对照组，经少量应用利尿刺后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
