| 编号 | 618 |
| 总例数 | 218例 |
| 性别例数 | 男98例，女120例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 158例 |
| 年龄区间 | 32～65岁 |
| 平均年龄 | 46±11岁 |
| 疾病 | 非胰岛素依赖型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列本脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glibenctamide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组：格列本脲2.5～10mg，每日2次，阿司匹林0.3g，每日3次，小檗碱0.3g，每日3次；格列本脲组：格列本脲2.5～10mg，每日2次；阿司匹林组：阿司匹林0.3g，每日3次；小檗碱组：小檗碱0.3g，每日3次，均于餐前30分钟口服，共治疗观察10个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后各组非胰岛素依赖型糖尿病病人的FBG都有下降，临床症状好转。联合治疗组病人的FBG逐渐呈阶梯状下降，且较稳定，格列本脲用量。联合用药较单独用药小，无高胰岛素血症；格列本脲组FBG下降迅速，波动幅度较大，格列本脲用量较大，且出现明显高胰岛素血症，与联合治疗组比较血清胰岛素明显升高(P |
| 本研究报道不良反应 | 联合治疗组的格列本脲用量为每日5.6±2.8mg，较治疗前的每日11±5mg明显碱少(P<0.01)，治疗观察期间无1例发生低血糖反应。格列本脲组的格列本脲用量为每日15±4mg，较治疗前的每日11±5mg增加(P<0.01)。治疗后格列本脲组的格列本脲用量比联合治疗组格列本脲用量明显增加(P<0.01)，观察期间格列本脲组中有16例次发生低血糖反应。治疗前后格列本脲组与联合治疗组的格列本脲用量，FBG及低血糖反应见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0618-2※ |
| 其他报道不良反应 |
