| 编号 | 1226 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 二甲双胍组：男19例，女19例；非二甲双胍组：男5例，女8例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 13例 |
| 年龄区间 | 二甲双胍组：8～19岁；非二甲双胍组：6～16岁 |
| 平均年龄 | 二甲双胍组：12±4岁，非二甲双胍组：11±4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组餐后口服二甲双胍，每日1～3次，其剂量依据血糖水平，从小剂量开始，每次0.25g。对照组皮下注射短效或短、中效混合胰岛素，每日1～2次，或单纯饮食加运动疗法。两组疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、二甲双胍的降糖疗效：二甲双胍治疗组和对照组治疗12周后与治疗前比较空腹血糖、餐后2小时血糖及HbA1c水平均显著下降(P<0.05)，但两组降低血糖程度的比较无显著性差异(P>0.05)，见表1。2、二甲双胍对青少年2型糖尿病体重和血脂的影响：38例口服二甲双胍治疗的患儿，按照中国血脂防治建议的标准，服药前患儿合并血脂紊乱者12例，占31.6%。服药l2周后TG、LDL-ch全部恢复正常，较治疗前显著下降(P<0.05)；TC略有下降，也在正常范围内；治疗组患儿的平均BMI较治疗前也有显著下降(P<0 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组的患儿服药12周后仅有1例ALT从治疗前的28U/L上升至46U/L，其余患者的ALT、BIL、Cr、BUN、UAER以及WBC、Hb与治疗前比较均无显著性差异(P均>0.05)，见表3。※\降血糖药数据库\1226-1※ |
| 其他报道不良反应 |
