| 编号 | 988 |
| 总例数 | 250例 |
| 性别例数 | 对照组：男36例，女14例；饮食加运动组：男33例，女17例；阿卡波糖组：男39例，女11例；二甲双胍组：男38例，女12例；吡格列酮组：男38例，女12例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 200例 |
| 年龄区间 | >25岁 |
| 平均年龄 | 对照组：49.2±1.2岁；饮食加运动组：48.2±1.2岁；阿卡波糖组：50.1±1.2岁；二 甲双胍组：50.3±1.0岁；吡格列酮组：47.2±1.2岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量受损 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组经一般IGT知识宣教后不再强化饮食和运动教育，并无药物干预，饮食加运动组根据个体情况制定饮食及运动方案.每3个月复查时重复宣教饮食运动干预的意义。阿卡波糖组、二甲双胍组及毗格列酮组在饮食加运动教育的基础上。阿卡波糖组为口服50mg每日3次，二甲双胍组为0.25g每日3次.吡格列酮组为15mg每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 随访1年末，5组间一般资料的比较见表2。1年末，对照组2hPG较初访时轻度上升：饮食加运动组FIG及2hPG轻度下降，但饮食加运动组和对照组比较，1年末FPG及2hPG血糖差异无显著性。阿卡波糖组、二甲双胍组和吡格列酮组无论FPG.还是2hPG均明显下 降，且分别与对照组、饮食加运动组比较差异有显著性。随访1年末各组糖耐量转归见 表3，50例阿卡波糖组1年末时失访2例，不能耐受药物副作用2例。50例二甲双胍组不能耐受药物副作用4例。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0988※ |
| 本研究报道不良反应 | 药物组中二甲双胍治疗组4例服药半个月后出现恶心、纳差且不能耐受.有3例出现轻度恶心、纳差、腹泻.随治疗时间的延长症状缓解。阿卡波糖组2例服药1周出现腹泻、腹胀不能耐受，吡格列酮组1例服药1月余出现轻度双下肢浮肿.加服小剂量速尿后浮肿消失，未影响治疗。低血糖症发生饮食加运动组6例(12.0%)、阿卡波糖组9例(19.6%)、二甲双胍组15例(32.6%)和吡格列酮组0例(0.0%)。 |
| 其他报道不良反应 |
