| 编号 | 517 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男30例，女32例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 3O例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52士9)岁；对照组(51士8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予以美敦力公司生产的508型胰岛素泵持续皮下注射胰岛素，根据每公斤体重0.2U胰岛素作为基础量，再除以24既为每小时的基础率，全天胰岛素总量的5O%作为基础量，另外5O%作为餐前追加量，追加量根据餐后2小时血糖进行调整；对照组予以诺和灵R多次胰岛素皮下注射。根据患者个体情况，制订血糖控制范围。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
