| 编号 | 1092 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男18例，女20例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | 55.7±5.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | 格华止 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 一组应用IG(IG组)，另一组应用预混胰岛素诺和灵30R(30R组)。IG起始剂量为早餐前皮下注射10U，以FPG 5.6～6.1mmol/L为目标，监测FPG以调整IG剂量，每3天调整一次，每次增加2U；预混胰岛素诺和灵30R起始剂量为每日0.2u/kg，每日总量按2：1比例分配至早、晚餐前皮下注射，每3天根据FPG及餐后2小时血糖(2hPG)调整剂量。所有患者同时每日口服二甲双胍(格华止)0.75，2hPG超过10.Ommol/L，加用阿卡波糖(拜糖平)50～150mg，口服药物每12周调整剂量一次。 |
| 联合用药 | 阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗3个月后，两组FPG、2hPG、HbA1c均显著下降。两组下降值比较，差异无显著性(P>0.05)。IG组与30R组所用胰岛素剂量相近，低血糖事件(血糖<3.9mmol/L)发生率分别为10.5%和31.6%。见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1092※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
