| 编号 | 1456 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男12例，女16例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄34～72岁 |
| 平均年龄 | 平均41岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药前测定患者在基线时的FIG、HbAlc和胰岛素(FINS)水平，然后1：3服75g无水葡萄糖，分别测定半小时后血 糖(0.5h PG)和胰岛素(0.5h INS)水平以及2h PG水平。随后开始12周治疗，在糖尿病饮食控制及适量运动的同时，根据其开始时血糖水平高低决定起始量，嘱餐前1O～15分钟口服那格列奈(唐力，北京诺华制药有限公司生产)60～240mg。每1～2个周随访一次，根据血糖情况增减那格列奈剂量；经过12周治疗并停药24小时后重复上述检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
在研究过程中随访流失3例，最终完成25例；治疗期间那格列奈最小剂量为每餐前60mg，最大剂量为每餐前240mg，最终平均剂量为每餐前120mg。各项指标结果如表1所示 。治疗前后体重变化无统计学差异，而FPG、2hPG、HbA1c、△I30/△G30差异均有显著性(P<0.05～<0.01)。 12周的治疗过程中无一例出现肝肾功能异常和低血糖症状。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
