| 编号 | 868 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男27例，女20例 |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 31～76岁 |
| 平均年龄 | 59岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 视网膜病变，肾病。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者于停药一周后服达美康。起始量为每日80～160mg，二个月后根据病情改为每日80～320mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一 治疗后代谢控制情况见表1。治疗后除FPG，GPP明显下降(P<0.001，0.01，0.05)外。尚见各个指标变化与FPG及GPP平行，提示血糖控制的程度对肾功能， 视网膜功能的改善起重要作用。二、视网膜病变见表1， 2。表中可见并发增殖性视网膜病变组OP与无并发症组比较为降低(P<0.05)(表2)。治疗后肾病组OP明显改善(P<0.01)， 其余各组不显著(表1)。而正常眼底组与NPR组OP间无差异， 但是，PR组OP与前二组比较则显著降低(P<0.001)，治疗后NPR组OP有改善(P<0.05 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
