| 编号 | 855 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 治疗组：男16例，女14例；对照组：男20例，女9例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～66岁；对照组：35～61岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51.2±12.9岁；对照组：49.5±10.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠心病，脑血管意外。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均继续进行普通饮食控制，并停用与糖代谢有关的药物。治疗组根据患者血糖情况每日服用80～240mg达美康片，并加用参麦注射液40～6O ml加入0.9%生理盐水250 ml中静脉滴注，每日1次(参麦注射液为红参.麦冬提取药，每m1相当于红参0.1 g、麦冬0.1 g)。对照组：单服达美康每日80～240mg。两组患者均 1周为1疗程，一般治疗观察2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1993年中华人民共和国卫生部制定《新药临床研究指导原则》中降糖药物疗效判定标准。显效：空腹血糖降至7.2mmol/L或降低30%，餐后2小时血糖降至8.25mmol/L或降低30%，临床症状消失或明显减轻；有效：空腹血糖降至8.25mmol/L或降低10%～29%，餐后2小时血糖降至9.90mmol/L或降低10%～29%，临床症状明显改善；无效：空腹血糖和餐后2小时血糖无变化或降低10%以下，临床症状改善不明显或无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在治疗组30例中，(1)降低空腹血糖：显效15例，有效13例，无效2例，总有效率93.3%；(2)降低餐后2小时血糖：显效17例，有效12例，无效1例，总有效率96.7% 。对照组29例中，(1)降低空腹血糖：显效7例，有效14例，无效8例，总有效率72.4%；(2)降低餐后2小时血培：显效7例，有效15例，无效7例，总有效率75.9%。两组比较.降低空腹血培及餐后2小时血糖的总有效率比较差异均有显著性意义(P<0.05)。两组患者治疗后血糖比较见表1。治疗后两组的血糖均有显著下降，无论降低空腹血糖，还是 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
