| 编号 | 1636 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男59例，女73例 |
| 治疗组例数 | 59例 |
| 对照组例数 | 63例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组:(51±l1)岁；治疗组：(52±1O)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予糖尿病饮食及适当活动等基础治疗，并通过胰岛素、口服降糖药控制血糖，使两组患者空腹血糖(FPG)在4.0～8.0 mmol/L、餐后2小时血糖(2hPG)在4.5～10.0 mmol/L之间。RSG组在一般治疗基础上，口服RSG 4mg/每天。对照组口服维生素E 0.1g/每天。空腹采集肘静脉血，以日本OLYMPUS 640全自动生化分析仪测定血生化指标；美国德普IMMULITE化学发光仪测定空腹胰岛素(Fins)；HbAlc以胶乳免疫凝集法(德国拜耳DCA2000 糖化血红蛋白仪)测定。以A |
| 联合用药 | 胰岛素及降糖药类 |
| 疗效评价标准 | 显效：超声形态学转为正常，CT显示肝/脾比值>1.0或由重度转为轻度，自觉症状(食欲不振、腹胀、肝区隐痛等)消失。有效：超声显示远场回声衰减好转，CT分度减轻一级，自觉症状消失或减轻。无效：未达到上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在血糖得到良好控制的基础上，RSG组改善脂肪肝程度明显优于对照组。对照组显效10例(15.8%)，好转16例(25.4%)，无效3例(58.7%)；RSG 组分别为2O例(33.9%)，25例(42.3%)和14例(23.7%)，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。RSG组在降低Fins及改善肝功能等方面也优于对照组。两组患者的血糖、肝功、血脂等生化指标较治疗前均明显好转，Fins明显降低。虽然两组治疗后的FPG、2hPG、HbAlc以及TG、TC、I DI-C、HDL-C等指标均有明显改善，但差 |
| 本研究报道不良反应 | 观察期间，两组患者均未发现肝肾功能严重损害，也无其他不良事件的发生。 |
| 其他报道不良反应 |
